TDI三聚體
低游離度TDI三聚體的合成
二異氰酸酯(TDI)在催化作用下可以發(fā)生三聚反應,形成含異氰脲酸酯環(huán)的三聚體。TDI三聚體具有揮發(fā)性低、毒性小、官能度高、熱穩(wěn)定性好、耐腐蝕性好等優(yōu)點,常作為聚氨酯固化劑被廣泛應用在涂料、粘合劑中。在20世紀70年代,國外多家公司開始工業(yè)化生產(chǎn)應用這類產(chǎn)品,如Bayer、BASF、Dow等。目前高性能、低游離單體的TDI三聚體仍然需要大量依賴進口。
本研究以催化劑 NT CAT P100合成 TDI 三聚體聚氨酯固化劑,實驗結果表明: 該催化劑具有催化速率快、活性高、反應溫度低等優(yōu)點。在40 ℃下,以滴加方式催化反應,8 h 就可以達到反應終點,得到低游離單體含量 TDI 三聚體。
低游離度TDI三聚體 | TDI三聚體 | 三聚體催化劑 | 聚氨酯三聚體 |
原料及試劑
二異氰酸單體TDI(80/20):工業(yè)品,BASF;醋酸丁酯:分析純,廣州番禺力強化工廠;NT CAT DMP-30:工業(yè)品,新典化學;NT CAT K-15:工業(yè)品,新典化學;NT CAT P100: 新典化學;
合成工藝
在氮氣保護的條件下,往裝有攪拌、溫度計以及回流冷凝管的干燥四口圓底燒瓶中加入 TDI( 80/20) 單體 100 g,醋酸丁酯100 g。攪拌5 ~10 min,加熱升溫至40 ℃,滴加0. 5 g催化劑的醋酸丁酯溶液( 醋酸丁酯10 mL) 。滴加完畢后,控制溫度在40 ~80 ℃之間,保溫反應約8 h,每隔1 h測定一次反應溶液的—NCO值,當—NCO含量降低到8.5% ~ 9% 時,加入1 g甲酰氯,繼續(xù)反應0.5 h,停止加熱攪拌,降溫出料,得到淺黃色透明液體。
在上述工藝基礎上,滴加預設定量的醇,保溫反應30 ~60 min,對 TDI 三聚體進行改性處理。
催化劑種類、用量及滴加方式的影響
催化劑的選擇是TDI三聚反應的關鍵。常用的TDI三聚催化劑包括叔胺、有機金屬化合物、有機膦化合物、堿金屬羧酸鹽等。選用DMP-30、K-15和P100對50%醋酸丁酯的TDI溶液分別催化反應,結果如表1和圖2所示。
表1 不同催化劑(0.5%添加量)對TDI三聚反應的影響
催化劑種類 | 無 | K-15 | DMP-30 | P100 |
反應溫度/℃ | 70 | 80 | 70 | 70 |
反應時間/h | 24 | 26 | 6 | 5 |
w(—NCO)/% | 24.2 | 12.3 | 10.4 | 6.8 |
產(chǎn)品外觀 | 無色透明 | 黃色透明 | 微黃透明 | 近水白透明 |
由表1和圖2可見,不加催化劑的情況下,TDI的三聚反應不發(fā)生;K-15催化三聚的效果較差,溫度較高、反應時間長,容易產(chǎn)生更多的多聚體結構;均為叔胺類催化劑的DMP-30和P100催化效果較好,相比之下P100的催化性能更強,短時間內(nèi)就能迅速反應,降低—NCO值,而且實驗還表明在40 ℃下其仍然具有很高的催化活性。因此,選用P100作為催化劑。圖3是P100催化劑用量分別占TDI單體總質(zhì)量的2%、0.5%及0.8%時對TDI三聚反應的影響。
圖2 3 種催化劑的催化效率對比
從圖3看到,在其他條件相同的情況下,隨著P100用量的增加,反應速率加快,同時—NCO基團含量有所減少。催化劑用量太少時,即使延長反應時間,—NCO含量仍高于12%;而催化劑用量過高時,大量殘留的催化劑在一定程度上影響了產(chǎn)品的性能。實驗表明,P100用量為0.5%較合適。
圖3 催化劑用量對TDI三聚反應的影響
另外,催化劑的滴加方式也會影響三聚反應。實驗表明,若一次性加入催化劑,單體馬上劇烈反應,大量放熱,局部溫度可上升10 ℃,反應物活性的增加可能導致產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量增加、分布變寬,生成大量的高聚物,使產(chǎn)物的黏度增加、顏色加深、產(chǎn)品性能下降。而采用醋酸丁酯稀釋催化劑后逐滴滴加的方式,能很好地控制反應溫度。
結論
采用P100為催化劑合成TDI三聚體,實驗表明該催化劑催化活性高、催化速率快,催化效果較 DMP-30 和K-15好。